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            Concientización
             La UNL trabajará junto a la Liga Argentina contra la  
Epilepsia y la Fundación de Hemisferectomía
             /El convenio entre la universidad y las instituciones se  
firmó en el Día de la Concientización sobre la Epilepsia en Argentina.  
En este marco, esta tarde el edificio de Rectorado se iluminará de  
violeta como signo de concientización de la enfermedad. /
Este 26 de marzo, en el Día de la Concientización sobre la Epilepsia  
en Argentina, la Universidad Nacional del Litoral firmó un convenio  
con la Liga Argentina contra la Epilepsia (LACE) y la la Fundación de  
Hemisferectomía (FundHemi) para colaborar en actividades conjuntas que  
permiten concientizar y generar mayor conocimiento sobre la temática.  
En esa línea, esta tarde el edificio de Rectorado se iluminará de  
violeta junto a otros edificios de la ciudad.
             A través del documento que rubricó este miércoles el  
rector Enrique Mammarella junto a las institucionales, la UNL se  
compromete a dedicarse a la promoción de la salud de los estudiantes,  
la capacitación y perfeccionamiento de los docentes, no docentes y  
todo el personal, impulsar la investigación sobre epilepsia para  
generar instancias de producción y la difusión de conocimiento en el  
campo de la salud pública, el intercambio de recursos con las  
organización y la realización de proyectos conjuntos.
             LACE y FundHemi brindarán el soporte a la universidad  
para realizar investigaciones y acciones sobre la temática, además de  
realizar proyectos y acciones conjuntas.
             TRABAJAR POR UNA SOCIEDAD MáS INCLUSIVA
             “La importancia de este convenio es trabajar con toda la  
comunidad con la que desde salud podamos aportar un granito de arena y  
colaborar con todas aquellas instituciones que trabajen por una  
sociedad más inclusiva ”, explicó la vicerrectora Larisa Carrera. “En  
este caso este convenio tiene que ver con la visibilización y con  
derribar mitos puertas adentro de la universidad, trabajar en  
actividades académicas, charlas y en talleres que nos permitan  
difundir cómo abordar una situación de una persona con epilepsia y  
cómo hacer que la comunidad sea mas inclusiva y pierda el miedo que a  
veces se puede tener en esta situación”, aseguró.
             “Soy docente de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNL  
pero a su vez pertenezco a la Liga Argentina de lucha contra la  
epilepsia, que está asociada al bureau de pacientes y el objetivo es  
el trabajo conjunto en la promoción y difusión de las acciones sobre  
epilepsia”, indicó Francisco Astorino de LACE, quien sobre el trabajo  
que se viene realizando agregó: “A la fecha hemos tenido experiencias  
con escuelas primarias y secundarias donde se trabajó con los alumnos  
el estigma que conlleva tener epilepsia y las barreras que pueden  
encontrar las personas que padecen esta enfermedad.
             Por su parte, Maria Marta Bertone de FundHemi explicó que  
en el Día Púrpura de concientización de la epilepsia “nos vestimos de  
violeta para mostrar el apoyo a las personas que conviven con esa  
enfermedad y a sus familias. Estos días nos permiten difundir,  
derribar mitos, mostrar una enfermedad que en Argentina la tienen más  
de 450 mil personas y que todavía sigue rodeada de un montón de  
estigmas cuando vamos a contarlo en la escuelas, en la universidad,  
frente a una entrevista de trabajo”.
             PURPLE DAY
             El Purple Day es una iniciativa global que busca difundir  
información acerca de la epilepsia y para fomentar la participación  
activa de la sociedad. Para ello, varios edificios públicos de todo el  
mundo se iluminan de violeta.
             En Santa Fe se iluminará la Legislatura de la Provincia,  
en Rosario el Palacio Vasallo del Honorable Concejo Deliberante, en  
Roldán el edificio de la Municipalidad, en Buenos Aires el Obelisco,  
la Legislatura, el Puente de la Mujer, el Planetario y la Usina del  
Arte. Serán en total unos 60 edificios de Argentina a los que se suma  
la sede de Rectorado de la UNL.
              La iniciativa se lleva adelante desde 2008 en honor a  
Cassidy Megan, una niña de nueve años que luchaba contra la epilepsia  
y su camino se convirtió en una campaña mundial para desterrar mitos  
sobre la condición.
Descarga de material audiovisual con declaraciones de la vicerrectora  
Larisa Carrera, María Marta Bertone de FundHemi y Francisco Astorino  
de LACE:
https://www.transfernow.net/dl/20250326YXSWllKv/EjS53mJL
 
              Descarga de imágenes:
https://www.unl.edu.ar/noticias/news/download/107922
              https://www.unl.edu.ar/noticias/news/download/107923
               
   
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