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Vinculación
Desarrollan fármacos para enfermedades neurodegenerativas
/Un spin off nacido en la UNL se propone el desarrollo de fármacos
innovadores destinados al tratamiento de afecciones del sistema
nervioso central, que afectan a más de 1.500 millones de personas en
el mundo. /
BioSynaptica S.A., es una empresa de base tecnológica
(EBT) nacida de un grupo de investigadores e investigadoras de
la Universidad Nacional del Litoral (UNL)[1] y el Consejo Nacional de
Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET)[2], quienes se
encuentran desarrollando una molécula que permitiría dar respuesta a
enfermedades neurodegenerativas, patologías que afectan al sistema
nervioso central y para las cuales no existen en la actualidad
tratamientos efectivos. La conformación del spin off tiene el
propósito de dar continuidad, escalar y comercializar sendos
desarrollos tecnológicos. El equipo de investigación y co fundadores
del spin off está integrado por los doctores Marcos Oggero Eberhardt,
Matías Depetris, Ricardo Kratje y Milagros Bürgi.
En el marco de un convenio de incubación entre la UNL, a través de
la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas (FBCB)[3] y el spin
off BioSynaptica S.A[4]. se acordó el desarrollo de la tecnología
denominada “Eritropoyetina Humana Modificada”, que se basa en la
generación de bioterapéuticos destinados a la salud humana,
particularmente en el área de neuroterapéuticos, y cuyos resultados
puedan ser transferidos al mercado. Esta tarea es realizada en los
laboratorios del Centro Biotecnológico del Litoral. Asimismo, entre
las partes se firmó un convenio para otorgar a BioSynaptica la
licencia de las patentes por medio del cual le brinda a la empresa la
exclusividad para el desarrollo, condición necesaria para el éxito en
productos relacionados con la industria farmacéutica.
SOLUCIONES TECNOLóGICAS PARA LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
BioSynaptica SA. busca aportar respuestas a una problemática para la
cual no existen en el mercado tratamientos eficaces y regenerativos:
las enfermedades neurodegenerativas. Estos trastornos se caracterizan
por un deterioro progresivo de la función motora y cognitiva provocado
por una pérdida selectiva de neuronas dentro del sistema nervioso
central. Entre las más conocidas se encuentran la enfermedad de
Alzheimer, enfermedad de Parkinson, la esclerosis lateral amiotrófica,
entre tantas otras, que provocan serias consecuencias cognitivas,
físicas y psicosociales. Estas características junto con la ausencia
de tratamientos efectivos generan que, a nivel mundial, desde la
ciencia se esté trabajando denodadamente para desarrollar medicamentos
que provean beneficios clínicamente sustentables.
Las estadísticas exponen que en el mundo existen 50 millones de
personas que padecen Alzheimer e indican que para el 2050 esos números
se triplicarán. En el año 2019 se diagnosticaron 1.500 millones de
personas con algún trastorno del sistema nervioso central; cifra que
se estima crecerá en un 30% para el 2030. Considerando las serias
consecuencias cognitivas, físicas y psicosociales que estas patologías
provocan en los pacientes, sumado al alarmante incremento de su
incidencia a nivel mundial, existe una necesidad impostergable de
desarrollar estrategias que reflejen una mejora sustancial luego del
tratamiento.
“Actualmente solo existen terapias paliativas de estas afecciones que
no evitan que sigan avanzando, por lo cual, la llegada al mercado de
un neurofármaco que contrarreste los problemas neurodegenerativos y
frene el avance de estas patologías, tendrá un impacto enorme en la
sociedad ya que permitirá devolver parte de la autonomía y la
esperanza a las personas que lo padecen y a sus familias, y también
traerá fuertes implicancias a nivel económico global”, destacó María
de los Milagros Bürgi.
Acerca de la potencialidad del desarrollo, el investigador Marcos
Oggero Eberhardt explicó: “En nuestro laboratorio, a partir de un
medicamento ya existente en el mercado de bioterapéuticos denominado
eritropoyetina humana recombinante (rhEPO) y que se destina al
tratamiento de anemias de diversa índole, se procedió a su
modificación para lograr una molécula con características
particulares. Dado que la eritropoyetina (EPO) es una molécula capaz
de producir y mantener la masa de glóbulos rojos en circulación
(eritropoyesis), es utilizada como medicamento para el tratamiento de
anemias. Además de esta función, la EPO presenta actividad
neuroprotectora y neuroplástica, protegiendo a las neuronas de agentes
neurotóxicos, reduciendo la inflamación neuronal, reestableciendo las
conexiones entre neuronas y promoviendo la sinapsis neuronal. Si bien
la rhEPO es una droga segura y bien tolerada en el tratamiento de
anemia, habiendo demostrado mejoras notables en estudios clínicos para
diversas patologías neurodegenerativas, al utilizarse como agente
neuroprotector en pacientes que no padecen anemia, su actividad
productora de glóbulos rojos se traduce en efectos adversos, como la
aparición de trombos entre otras”. Estos efectos adversos han podido
ser contrarrestados por la modificación molecular que el equipo ha
logrado sobre la EPO.
En palabras de Oggero Eberhardt esta empresa de base tecnológica ha
logrado innovar en la generación de entidades derivadas de la hEPO,
mediante una metodología denominada glicoingeniería por
hiperglicosilación. “Esta modificación ha permitido bloquear su
actividad eritropoyética, y en consecuencia, sus efectos indeseados
para su empleo como neurofármaco, pero conservando e incluso
optimizando su acción neuroprotectora y neuroplástica, al aumentar su
tiempo de vida media en circulación sanguínea” detalló. En cuanto a
las mejoras para la salud, se podría concluir en que el gran potencial
está en que este medicamento reúne propiedades que generan gran
expectativa para el tratamiento o prevención de diversas afecciones
neurodegenerativas, evitando los efectos secundarios que representa el
incremento de la producción de glóbulos rojos.
DEL PROYECTO A LA SOLICITUD DE PATENTE
El proyecto que fue el origen de BioSynaptica nació en el
año 2013, dando los primeros pasos a nivel del desarrollo tecnológico
de las variantes de hEPO mediante un proceso innovador. A partir de su
producción en escala analítica o de laboratorio se realizó un trabajo
en cooperación con la Universidad Nacional de San Martín,
específicamente con el Laboratorio de Neurobiología Molecular y
Celular del Instituto de Investigaciones Biotecnológicas (UNSAM
CONICET) dirigido por Camila Scorticati y con la participación de
Gabriela Aparicio, del mismo laboratorio. “Esta interacción constituyó
un hito fundamental, para arribar a que nuestra hipótesis sea
finalmente comprobada, es decir: la hEPO glicoingenierizada fue capaz
de conservar su neuroactividad a pesar de haber anulado su accionar
eritropoyético. Este comportamiento tan buscado en la ciencia -el de
comprobar hipótesis- desencadenó una cascada de acciones tendientes a
proteger mediante propiedad intelectual, las nuevas moléculas,
buscando que las mismas puedan tener la oportunidad de seguir las
pruebas de concepto, ensayos preclínicos y fase clínicas necesarias
para que el fármaco pueda ser validado para uso terapéutico en
humanos. De este modo, deseamos cumplir nuestro objetivo, aquél donde
la ciencia se vincule estrechamente con la sociedad para producir
beneficios, en este caso en salud” destacó Oggero Eberhardt.
Los resultados obtenidos del vínculo de la UNL y el CONICET con la
empresa, han permitido presentar una solicitud de patente en Argentina
y una solicitud de evaluación de patente ante la Oficina Mundial de la
Propiedad Intelectual, contando para esta última presentación con una
evaluación positiva, que avala la patentabilidad de este producto
innovador a escala internacional. “A partir de este hecho y de la
creación de la empresa, se llevó a cabo la fase de nacionalización de
patentes en más de 20 países de Asia, Europa y América con el fin de
resguardar la propiedad intelectual de la innovación en regiones con
mercados potencialmente relevantes y poder atraer capitales que
quieran invertir en el desarrollo”, agregó el investigador. Cabe
destacar que los titulares de estas patentes son la Universidad
Nacional del Litoral, la Universidad Nacional de San Martín y CONICET,
habiéndose suscripto un contrato de licencia exclusiva de la patente
por parte de las tres instituciones en favor de BioSynaptica SA.
Continuando con el avance del proyecto, recientemente se pudo
demostrar, mediante pruebas de concepto en animales de
experimentación, que el candidato neuroterapéutico desarrollado,
atraviesa la barrera hematoencefálica; es decir, llega al cerebro, y
allí desarrolla su función neuroplástica, comportamiento que se
vislumbró como una mejora cognitiva y motora mediante pruebas
conductuales en animales sanos. Este resultado es muy importante, ya
que permitió verificar la función neuroplástica de la molécula in
vivo, su capacidad para alcanzar el sitio de acción -las neuronas-,
sin estimular la producción de glóbulos rojos. Estos experimentos
fueron desarrollados en el Instituto Max Planck de Medicina
Experimental (Göttingen, Alemania) por el grupo liderado por la Dra.
Hannelore Ehreinreich, con quienes se suscribió un Acuerdo de
Cooperación mutuo entre el mencionado Instituto, BioSynaptica SA y la
UNL, a comienzos de este año.
“Este proyecto tuvo financiamiento del fondo Capital Semilla
provenientes de la UNL, y en el marco de nuestro equipo de trabajo se
redactó y presentó una patente argentina, siendo esa tecnología la que
se encuentra licenciada por parte de la UNL, el CONICET y la UNSAM”,
explicó Christián Nemichenitzer, director del Centro Tecnológico para
la Transferencia de los Resultados de la Investigación (CETRI
Litoral), oficina que funciona en la Secretaría de Vinculación y
Transferencia Tecnológica. “Además, recibieron asesoramiento para
presentar y gestionar fondos de organismos públicos. Estas son
acciones del Programa de Valorización de conocimientos que lleva
adelante nuestra oficina, en la cual se busca acercar los desarrollos
tecnológicos al sector productivo”, agregó.
“Quienes formamos parte de la empresa BioSynaptica S.A., somos
docentes-investigadores de la UNL-CONICET e inventores de dicha
patente, lo que confirma un estrecho vínculo con la Universidad. Este
proyecto ha contado con el apoyo institucional desde sus comienzos,
mediante subsidios económicos, asesoramiento profesional otorgado por
distintas dependencias de la Universidad orientadas a promover y
potenciar desarrollos de esta índole; entre ellos, la Secretaría de
Vinculación con el Medio (FBCB-UNL) y la Secretaría de Vinculación
Tecnológica”, afirmó Depetris, al respecto. Recientemente, el spin off
universitario ingresó al sistema de aceleración y recibió fondos de
inversión de la Aceleradora Litoral.
INVESTIGADORES QUE EMPRENDEN
A este grupo de investigadores, investigadoras y docentes, además de
generar procesos de creación de nuevos conocimientos y tecnologías
innovadoras, los une el propósito de dar respuesta a problemáticas
regionales, nacionales y mundiales, a partir de transformar esos
conocimientos en productos que puedan ser comercializados, y brinden
una solución a la sociedad. Es por ello que han tomado la decisión de
ser parte del equipo emprendedor. En ese sentido, la conformación del
spin off tiene el propósito de dar continuidad, escalar y
comercializar sendos desarrollos tecnológicos.
Cabe explicar que el proceso de desarrollo de biofármacos, desde su
descubrimiento hasta su comercialización, implica una magnitud de
recursos económicos y financieros que pocas compañías en el mundo son
capaces de llevar a cabo en todas las etapas que éste involucra. Por
otro lado, dado que esas etapas están claramente descritas y
estandarizadas, empresas más pequeñas pueden especializarse en temas
concretos dentro del amplio sector biofarmacéutico. Así, la mayoría de
las compañías que se dedican al descubrimiento de nuevos medicamentos
no abarcan todo el ciclo de desarrollo, sino que llegan a cierto nivel
y luego buscan un licenciatario que termine el proceso y lance el
producto al mercado. En ese marco y “para que el desarrollo no se
pierda y quede tan solo en una publicación científica que aporta
conocimiento, pero no trasciende la frontera necesaria para llegar al
paciente en la forma deseada, fuimos impulsados por la Universidad
Nacional del Litoral y el CONICET para crear una empresa de base
tecnológica, con el fin de continuar con este desarrollo y captar
inversores nacionales e internacionales que permitan disponer de
recursos financieros necesarios para ampliar nuestros resultados de
I+D y avanzar en estudios in vivo en modelos animales de diversas
enfermedades neurológicas y pruebas preclínicas, entre otros
objetivos. Por último, nos interesa avanzar en las primeras etapas de
un programa de ensayos clínicos para la aplicación de estas nuevas
variantes de hEPO en salud humana, para finalmente sublicenciar la
tecnología a una o varias de las grandes empresas biofarmacéuticas.
Esta secuencia de acciones permitirá impulsar y acelerar la llegada de
estos candidatos neuroterapéuticos al mercado, un mercado de gran
volumen para el cual existe una vacancia terapéutica”, concluyó Bürgi.
Por su parte, Adriana E. Ortolani, decana de la FBCB de la UNL
destacó: "El desarrollo de este medicamente de origen biotecnológico
con potencial en la salud humana representa el punto culminante de un
proceso sinérgico entre las políticas institucionales, la formación de
recursos humanos altamente calificados a nivel de doctorado y las
capacidades científicas de un grupo de docentes-investigadores que ha
demostrado nuevamente la solvencia para llevar adelante proyectos de
esta envergadura. Este logro pone de manifiesto la larga trayectoria
que tiene nuestra casa de estudios en la generación de empresas sobre
bases científicas sólidas. Por otro lado, es significativo destacar
que, en línea con el avance vertiginoso de los nuevos productos y
servicios generados por resultados de investigación científica y
tecnológica, la FBCB implementó un protocolo de confidencialidad, que
permite resguardar la propiedad intelectual de estos desarrollos en
consonancia con los instrumentos que lleva adelante la Secretaría de
Vinculación y Transferencia Tecnológica de la UNL”.
Descargar fotos:
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https://www.unl.edu.ar/noticias/news/download/66665
(Descargar video)
Estimados periodistas y productores
Del siguiente link podrán descargar material audiovisual
sobre la actividad con declaraciones de María de los Milagros Bürgi,
investigadora de la UNL y Conicet, y socia de BioSynaptica S.A.:
https://wetransfer.com/downloads/97f41468daa390382fe7ce52b06fa57620210823...
Para concretar la descarga es necesario copiar el link y
pegarlo en la barra de navegación de cualquier programa navegador de
internet. Una vez abierto el video, seleccionar “Descargar” en la
barra superior. Así comenzará a descargarse el video en el equipo con
una resolución óptima para televisión.
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