11:17
[image: medios_cabeza]
------------------------------
Salud
Diseñan un test para saber el sexo del bebé en la quinta semana de gestación
*Investigadores de la UNL desarrollaron un método para conocer
tempranamente detalles del ADN. Se realiza mediante una extracción de
sangre de la madre.*
Investigadores de la Universidad Nacional del Litoral (UNL) diseñaron un
método para determinar el sexo de los bebés durante la quinta y sexta
semana de gestación mediante un simple análisis de la sangre de la madre.
Se trata de un método que revoluciona este tipo de pruebas que hasta ahora
se hacían sólo por medio de imágenes y por lo menos en la vigésima semana
de gestación.
El método fue desarrollado por el equipo del Departamento de Bioquímica
Clínica de la Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas (FBCB) de la
UNL, compuesto por los docentes e investigadores Luisa Gaydou, Adriana
Follonier, Verónica Bosquiazzo y dirigido por Guillermo Ramos. Según este
último, la técnica se basa en la determinación de tres genes asociados al
cromosoma Y que permiten conocer el sexo fetal en forma temprana durante el
embarazo. Hasta el momento, era una información que se podía conocer sólo
por medio de técnicas como las ecografías.
“El test tiene dos aplicaciones importantes. Por un lado, ayuda al
diagnóstico de algunas enfermedades asociadas al cromosoma X, como la
enfermedad de Duchenne y algunos tipos de hemofilia, y otras como la
Hiperplasia Adrenal Congénita, que produce virilización del feto. Desde el
punto de vista del paciente, permite saber el sexo de su bebé
tempranamente, de una manera muy adelantada”, aseguró Ramos.
*ADN fetal*
Según el investigador, desde fines de la década del 90 se conoce que hay
ADN fetal circulando en la sangre de la madre: “Sin embargo, la idea
principal de nuestro estudio fue consolidar una metodología de aislamiento
de ese ADN fetal, una investigación que resultó exitosa, y encontrar qué
combinación de genes asociados al cromosoma Y del feto nos daban una
certeza en la determinación del sexo por encima del 98%”.
Los métodos actuales para conocer la genética fetal se realizan por medio
de amniocentesis, es decir, la toma de muestras del líquido amniótico, o a
través de una biopsia, que tienen un riesgo de aborto muy elevado. “La
técnica que planteamos es totalmente inocua. Es una tecnología que tiene
mucho futuro, ya que se podrá conocer la presencia de enfermedades
genéticas en el feto en forma temprana y sin riesgo de aborto, con el
objetivo de comenzar con tratamientos en forma precoz”, auguró.
Ramos destacó que la idea ahora es transferir esta tecnología a los
laboratorios de análisis clínicos, sobre todo los asociados a clínicas de
maternidad. Se trata de pruebas que podrán ser realizadas por aquellos
laboratorios de mediana y alta complejidad que dispongan de equipamiento y
experiencia en técnicas de biología molecular.
*Cómo funciona el método*
Esta técnica de biología molecular, explicó Follonier, busca en la sangre
de la mujer embarazada genes que pertenecen al cromosoma Y, que es el que
identifica al sexo masculino. “Nosotros podemos encontrar en la mamá genes
que no son suyos para diferenciarlos. Si son genes positivos, podemos decir
que es un nene, cuando no se encuentran podemos decir que es nena. Es
importante destacar que el resultado verídico dependerá de la cantidad de
ADN del bebé que esté circulando por la madre”, aseveró.
Por su parte, Gaydou manifestó que hace tiempo se creía que la circulación
de intercambio era de la madre al hijo, pero ahora los investigadores saben
que hay una circulación continua entre ambos. “Hay células de la placenta
que se rompen y ese ADN que se libera se pasa a la mamá, y a su vez el bebé
libera sustancias en la placenta que van hacia la madre. A partir de esta
información nosotros podemos hacer el diagnóstico”, contó.
*La importancia del diagnóstico temprano*
Hay enfermedades hereditarias que dependen del sexo del bebé. Si la madre
sabe que tiene historias previas que su hijo puede heredar, es bueno
conocer el sexo del bebé con anticipación para que decidir un tratamiento
temprano en el embarazo. La hiperplasia suprarrenal congénita es un ejemplo
de estas afecciones porque provoca problemas en los genitales del bebé,
pero si se trata al principio del embarazo, se evita la punción de la
placenta, un método invasivo con riesgo de aborto.
El rasgo sobresaliente de esta metodología que plantea el grupo de FBCB es
que se utiliza un reactivo menos costoso, una ventaja para la comunidad
porque resulta más accesible.
El trabajo surgió a partir de un Curso de Acción de Transferencia
Tecnológica que brinda la UNL por medio del Centro para la Transferencia de
los Resultados de la Investigación
(CETRI-Litoral).
*Multimedia*
Foto: http://www.unl.edu.ar/noticias/news/download/22702
Video: https://youtu.be/9OcIBso-jDk
------------------------------
*UNIVERSIDAD NACIONAL DEL LITORAL*
Dirección de Comunicación Institucional
0342-4571110 Int. 186 / prensa(a)unl.edu.ar
[image: medios_pie]
